Polimiozita este o boală rară, cronică și degenerativă caracterizată prin inflamația progresivă a mușchilor, provocând durere, slăbiciune și dificultăți în efectuarea mișcărilor. Inflamația apare de obicei în mușchii care au legătură cu trunchiul, adică poate exista implicarea gâtului, șoldurilor, spatelui, coapselor și umerilor, de exemplu.
Principala cauză a polimiozitei sunt bolile autoimune, în care sistemul imunitar începe să atace organismul însuși, cum ar fi artrita reumatoidă, lupusul, sclerodermia și sindromul Sjögren, de exemplu. Această boală este mai frecventă la femei și, de obicei, diagnosticul apare între 30 și 60 de ani, iar polimiozita este rară la copii.
Diagnosticul inițial se face pe baza evaluării simptomelor persoanei și a istoricului familial, iar tratamentul include de obicei utilizarea medicamentelor imunosupresoare și terapia fizică.
Principalele simptome
Principalele simptome ale polimiozitei sunt legate de inflamația mușchilor și sunt:
- Dureri articulare;
- Dureri musculare;
- Slabiciune musculara;
- Oboseală;
- Dificultăți în efectuarea mișcărilor simple, cum ar fi ridicarea de pe un scaun sau plasarea brațului deasupra capului;
- Pierdere în greutate;
- Febră;
- Schimbarea culorii vârfurilor degetelor, cunoscută sub numele de fenomen sau boală Raynaud.
Unele persoane cu polimiozită pot avea afectarea esofagului sau a plămânilor, ceea ce duce la dificultăți la înghițire și, respectiv, la respirație.
Inflamația apare de obicei pe ambele părți ale corpului și, dacă nu este tratată, poate determina atrofia mușchilor. Prin urmare, atunci când identificați oricare dintre simptome, este important să mergeți la medic, astfel încât diagnosticul să poată fi pus și tratamentul să poată fi început.
Care este diferența dintre polimiozită și dermatomiozită?
La fel ca polimiozita, dermatomiozita este, de asemenea, o miopatie inflamatorie, adică o boală degenerativă cronică caracterizată prin inflamația mușchilor. Cu toate acestea, pe lângă implicarea musculară, în dermatomiozită există și apariția leziunilor cutanate, precum pete roșii pe piele, în special în articulațiile degetelor și genunchilor, pe lângă umflături și roșeață în jurul ochilor. Aflați mai multe despre dermatomiozită.
Cum se confirmă diagnosticul
Diagnosticul se face în funcție de istoricul familial și de simptomele prezentate de persoană. Pentru a confirma diagnosticul, medicul poate solicita o biopsie musculară sau un examen care poate evalua activitatea musculară din aplicarea curenților electrici, electromiografie. Aflați mai multe despre electromiografie și când este nevoie.
În plus, pot fi comandate teste biochimice care pot evalua funcția musculară, cum ar fi mioglobina și creatinofosfokinaza sau CPK, de exemplu. Înțelegeți cum se face examenul CPK.
Cum se face tratamentul
Tratamentul polimiozitei are ca scop ameliorarea simptomelor, deoarece această boală degenerativă cronică nu are leac. Prin urmare, utilizarea medicamentelor cu corticosteroizi, cum ar fi Prednison, poate fi recomandată de către medic pentru ameliorarea durerii și reducerea inflamației musculare, în plus față de imunosupresoare, cum ar fi metotrexatul și ciclofosfamida, de exemplu, cu scopul de a scădea răspunsul imun. împotriva organismului însuși.
În plus, se recomandă efectuarea kinetoterapiei pentru recuperarea mișcărilor și evitarea atrofiei musculare, deoarece în polimiozită mușchii sunt slăbiți, ceea ce face dificilă efectuarea mișcărilor simple, cum ar fi plasarea mâinii pe cap, de exemplu.
Dacă există și implicarea mușchilor esofagieni, care provoacă dificultăți la înghițire, se poate indica, de asemenea, să mergeți la un logoped.