Sindromul mielodisplazic, sau mielodisplazia, corespunde unui grup de boli caracterizate prin eșecul progresiv al măduvei osoase, ceea ce duce la producerea de celule defecte sau imature care apar în fluxul sanguin, rezultând anemie, oboseală excesivă, tendință la infecții și sângerări. frecvente, ceea ce poate duce la complicații foarte grave.
Deși poate apărea la orice vârstă, această boală este mai frecventă la persoanele de peste 70 de ani și, în majoritatea cazurilor, cauzele sale nu sunt clarificate, deși în unele cazuri poate apărea ca urmare a tratamentului unui cancer anterior cu chimioterapie , radioterapie sau expunerea la substanțe chimice, cum ar fi benzenul sau fumul, de exemplu.
Mielodisplazia poate fi vindecată de obicei cu transplant de măduvă osoasă, cu toate acestea, acest lucru nu este posibil pentru toți pacienții, este important să solicitați îndrumare de la medicul generalist sau hematolog.
Principalele simptome
Măduva osoasă este un loc important în organism care produce celule sanguine, cum ar fi celulele roșii din sânge, care sunt celule roșii din sânge, leucocite, care sunt celulele albe din sânge responsabile de apărarea organismului și a trombocitelor, care sunt fundamentale pentru coagularea sângelui. Prin urmare, afectarea dumneavoastră produce semne și simptome, cum ar fi:
- Oboseală excesivă;
- Paloare;
- Respirație scurtă;
- Tendința la infecții;
- Febră;
- Sângerare;
- Aspectul petelor roșii pe corp.
În cazurile inițiale, persoana poate să nu prezinte simptome, iar boala ajunge să fie descoperită în cadrul examenelor de rutină. În plus, cantitatea și intensitatea simptomelor vor depinde de tipurile de celule sanguine cele mai afectate de mielodisplazie și, de asemenea, de severitatea fiecărui caz. Aproximativ 1/3 din cazurile de sindrom mielodisplazic pot evolua către leucemie acută, care este un tip de cancer sever al celulelor sanguine. Consultați mai multe despre leucemia mieloidă acută.
Astfel, nu este posibil să se determine un timp al speranței de viață pentru acești pacienți, deoarece boala poate evolua foarte lent, timp de decenii, deoarece poate evolua către o formă severă, cu un răspuns redus la tratament și poate provoca mai multe complicații în câteva luni. ani.
Care sunt cauzele
Cauza sindromului mielodisplazic nu este foarte bine stabilită, cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, boala are o cauză genetică, dar modificarea ADN-ului nu se găsește întotdeauna, iar boala este clasificată ca mielodisplazie primară. Deși poate avea o cauză genetică, boala nu este ereditară.
Sindromul mielodisplazic poate fi, de asemenea, clasificat ca secundar atunci când apare ca urmare a altor situații, cum ar fi intoxicațiile cauzate de substanțe chimice, cum ar fi chimioterapia, radioterapia, benzenul, pesticidele, tutunul, plumbul sau mercurul, de exemplu.
Cum să confirm
Pentru a confirma diagnosticul mielodisplaziei, hematologul va efectua evaluarea clinică și va comanda teste precum:
- CBC , care determină cantitatea de celule roșii din sânge, leucocite și trombocite din sânge;
- Mielograma , care este aspiratul de măduvă osoasă capabil să evalueze cantitatea și caracteristicile celulelor din această locație. Înțelegeți cum este realizată mielograma;
- Testele genetice și imunologice , cum ar fi cariotipul sau imunofenotiparea;
- Biopsia măduvei osoase , care poate oferi mai multe informații despre conținutul măduvei osoase, mai ales atunci când este grav modificată sau suferă de alte complicații, cum ar fi infiltrările de fibroză;
- Dozarea fierului, a vitaminei B12 și a acidului folic , deoarece deficiența lor poate provoca modificări ale producției de sânge.
În acest fel, hematologul va putea detecta tipul de mielodisplazie, o diferențiază de alte boli ale măduvei osoase și poate determina mai bine tipul de tratament.
Cum se face tratamentul
Principala formă de tratament este transplantul de măduvă osoasă, care poate duce la vindecarea bolii, cu toate acestea, nu toți oamenii sunt apți pentru această procedură, care ar trebui făcută la persoanele care nu au boli care le limitează capacitatea fizică și, de preferință, sub 65 de ani.
O altă opțiune de tratament include chimioterapia, care se face de obicei cu medicamente precum Azacitidina și Decitabina, de exemplu, efectuate în cicluri determinate de hematolog.
Transfuzia de sânge poate fi necesară în unele cazuri, mai ales atunci când există anemie severă sau o lipsă de trombocite care să permită coagularea adecvată a sângelui. Verificați indicațiile și modul în care se face transfuzia de sânge.