Chimerismul este un tip de alterare genetică rară în care se observă prezența a două materiale genetice diferite, care pot fi naturale, care apar în timpul sarcinii, de exemplu, sau se datorează transplantului de celule stem hematopoietice, în care celulele donatorii transplantați sunt absorbiți de destinatar, odată cu coexistența celulelor cu profiluri genetice diferite.
Chimerismul este luat în considerare atunci când se verifică prezența a două sau mai multe populații de celule distincte genetic cu origini diferite, diferit de ceea ce se întâmplă în mozaicism, în care, deși populațiile de celule sunt distincte genetic, ele au aceeași origine. Aflați mai multe despre mozaicism.
Schema reprezentativă a himerismului natural Tipuri de himerism
Chimerismul este neobișnuit în rândul oamenilor și poate fi văzut mai ușor la animale. Cu toate acestea, este încă posibil să existe himerism în rândul oamenilor, principalele tipuri fiind:
1. Humerism natural
Humerismul natural apare atunci când 2 sau mai mulți embrioni fuzionează, formând unul. Astfel, bebelușul format din 2 sau mai multe materiale genetice diferite.
2. Himerism artificial
Se întâmplă atunci când persoana primește o transfuzie de sânge sau un transplant de măduvă osoasă sau celule stem hematopoietice de la o altă persoană, celulele donatoare absorbind organismul. Această situație era obișnuită în trecut, cu toate acestea, în zilele noastre, după transplant, persoana este urmărită și efectuează unele tratamente care împiedică absorbția permanentă a celulelor donatoare, pe lângă asigurarea unei mai bune acceptări a transplantului de către organism.
3. Microquimerismo
Acest tip de himerism apare în timpul sarcinii, în care femeia absoarbe unele celule de la făt sau fătul absoarbe celule de la mamă, rezultând două materiale genetice diferite.
4. Himerismul gemelar
Acest tip de himerism se întâmplă atunci când în timpul sarcinii gemenilor, un făt moare, iar celălalt făt absoarbe unele dintre celulele sale. Astfel, bebelușul care se naște are propriul său material genetic și materialul genetic al fratelui său.
Cum se identifică
Chimerismul poate fi identificat prin intermediul unor caracteristici pe care persoana le poate manifesta ca zone ale corpului cu mai mult sau mai puțin pigmentare, ochi cu culori diferite, apariția bolilor autoimune legate de piele sau sistemul nervos și intersexualitate, în care există variații caracteristicile sexuale și modelele cromozomiale, ceea ce face dificilă identificarea persoanei ca bărbat sau femeie.
În plus, himerismul este identificat prin teste care evaluează materialul genetic, ADN-ul, iar prezența a două sau mai multe perechi de ADN în celulele roșii din sânge, de exemplu, poate fi verificată. În plus, în cazul himerismului după transplantul de celule stem hematopoietice, este posibilă identificarea acestei modificări printr-un examen genetic care evaluează markerii cunoscuți sub numele de STR, care sunt capabili să diferențieze celulele primitorului și donatorului.