Poliglobulia este o boală cronică rară, care se caracterizează prin excesul de celule roșii din sânge produse de măduva osoasă. Această producție exagerată crește vâscozitatea sângelui, provocând probleme de circulație, oboseală, dureri de cap, amețeli, sunete în urechi, vedere încețoșată, somnolență, dificultăți de concentrare, transpirație excesivă și senzație de arsură la extremitățile corpului.
Cauzele poliglobuliei sunt necunoscute, iar simptomele apar de obicei între 50 și 60 de ani și pot duce la complicații majore, cum ar fi cheagurile de sânge și umflarea splinei.
Tratamentul pentru poliglobulie se face prin extracții de sânge similare cu cele efectuate în donațiile de sânge și se repetă până când se normalizează producția de celule roșii din sânge, de multe ori acest tip de tratament este suficient pentru ca purtătorul bolii să aibă o viață normală.
În cazurile mai severe, chimioterapia sau radioterapia sunt necesare pentru a opri producția de celule roșii din sânge.