Translucența nucleului este un examen, efectuat în timpul ultrasunetelor, care servește la măsurarea cantității de lichid din regiunea gâtului fătului și care trebuie efectuat între a 11-a și a 14-a săptămână de sarcină. Acest test este utilizat pentru a calcula riscul ca bebelușul să aibă o malformație sau un sindrom, cum ar fi sindromul Down.
Atunci când sunt prezente malformații sau boli genetice, fătul tinde să acumuleze lichid în ceafă, deci dacă măsura translucenței nucale este crescută, peste 2,5 mm, înseamnă că ar putea exista unele modificări în dezvoltarea sa.
Pentru ce este examenul
Măsurarea translucenței nucale nu confirmă faptul că bebelușul are o boală genetică sau o malformație, dar indică dacă bebelușul are sau nu un risc crescut de a avea aceste modificări.
Dacă se modifică valoarea testului, obstetricianul va solicita alte teste, cum ar fi amniocenteza, de exemplu, pentru a confirma sau nu diagnosticul.
Cum se face și valorile de referință
Translucența nucală se face în timpul uneia dintre ecografiile prenatale și, în acest moment, medicul măsoară dimensiunea și cantitatea de lichid care se află în regiunea din spatele gâtului bebelușului, fără a fi nevoie de nicio altă procedură specială.
Valorile translucidității nucale pot fi:
- Normal : mai puțin de 2,5 mm
- Modificat : 2,5 mm sau mai mult
O examinare cu valoare crescută nu garantează că bebelușul suferă de orice modificare, dar indică faptul că există un risc mai mare și, prin urmare, obstetricianul va solicita alte teste, cum ar fi amniocenteza, care colectează probe de lichid amniotic sau cordocenteza, care evaluează o probă de sânge din cordonul ombilical. Aflați mai multe despre modul în care se realizează amniocenteza sau cordocenteza.
Dacă în timpul ultrasonografiei se verifică și absența osului nazal, riscul unor malformații crește mai mult, deoarece osul nazal este în general absent în cazurile de sindroame.
În plus față de transluciditatea nucală, vârsta mamei și istoricul familiei de modificări cromozomiale sau boli genetice sunt, de asemenea, importante pentru a calcula riscul copilului de a avea una dintre aceste modificări.
Când se face transluciditatea nucală
Această examinare trebuie făcută între a 11-a și a 14-a săptămână de gestație, deoarece se întâmplă atunci când fătul are între 45 și 84 mm lungime și este posibil să se calculeze măsurarea translucidității nucale.
Poate fi cunoscut și cu ultrasunete morfologice din primul trimestru, deoarece, pe lângă măsurarea gâtului bebelușului, ajută și la identificarea malformațiilor la nivelul oaselor, inimii și vaselor de sânge.
Aflați despre celelalte teste necesare în primul trimestru de sarcină.