Limfomul Burkitt: ce este, simptome, cauze și tratament

Limfomul Burkitt este un tip de cancer al sistemului limfatic, care afectează în special limfocitele, care sunt celulele de apărare ale corpului. Acest cancer poate fi asociat cu infecția cu virusul Epstein Barr (EBV), virusul imunodeficienței umane (HIV), dar poate apărea și din cauza unor modificări genetice.

În general, acest tip de limfom se dezvoltă mai mult la copiii de sex masculin decât la adulți și afectează mai frecvent organele din abdomen. Cu toate acestea, deoarece este un cancer agresiv, în care celulele canceroase cresc rapid, poate ajunge la alte organe, cum ar fi ficatul, splina, măduva osoasă și chiar oasele feței.

Primul semn al limfomului Burkitt este apariția umflăturii gâtului, a axilelor, a inghinei sau umflăturii în burtă sau față, în funcție de locația afectată de limfom. După evaluarea simptomelor, hematologul va confirma diagnosticul prin biopsie și teste imagistice. Astfel, după confirmarea limfomului Burkitt, este indicat cel mai adecvat tratament, care este de obicei chimioterapia. Vedeți mai multe cum se face chimioterapia.

Ce este limfomul Burkitt, cum se identifică și ce tratamente

Principalele simptome

Simptomele limfomului Burkitt pot varia în funcție de tipul și localizarea tumorii, dar cele mai frecvente simptome ale acestui tip de cancer sunt:

  • Limba în gât, axile și / sau inghină;
  • Sudoare excesivă de noapte;
  • Febră;
  • Subțierea fără o cauză aparentă;
  • Oboseală.

Este foarte frecvent ca limfomul Burkitt să afecteze regiunea maxilarului și a altor oase faciale, deci poate provoca umflături pe o parte a feței. Cu toate acestea, tumora poate crește și în abdomen, provocând balonare și dureri abdominale, sângerări și obstrucție intestinală. Când limfomul se răspândește în creier, acesta poate provoca slăbiciune în corp și dificultăți de mers.

În plus, umflarea cauzată de limfomul Burkitt nu provoacă întotdeauna durere și deseori începe sau se agravează în doar câteva zile.

Care sunt cauzele

Deși cauzele limfomului Burkitt nu sunt cunoscute exact, în unele situații acest cancer este asociat cu infecții cu virusul EBV și HIV. În plus, a avea o boală congenitală, adică a fi născut cu o problemă genetică care afectează apărarea organismului, poate fi legat de dezvoltarea acestui tip de limfom.

Limfomul Burkitt este cel mai frecvent tip de cancer la copii în regiunile în care există cazuri de malarie, cum ar fi Africa, și este, de asemenea, frecvent în alte părți ale lumii, unde există mulți copii infectați cu virusul HIV.

Cum se confirmă diagnosticul

Deoarece limfomul Burkitt se răspândește foarte repede, este important ca diagnosticul să fie pus cât mai curând posibil. Medicul generalist sau medicul pediatru poate suspecta cancerul și îl poate adresa oncologului sau hematologului, iar după ce a știut cu cât timp au apărut simptomele, acesta va indica o biopsie în zona tumorii. Verificați cum se face biopsia.

În plus, se efectuează alte teste pentru diagnosticarea limfomului Burkitt, cum ar fi tomografia computerizată, imagistica prin rezonanță magnetică, scanarea animalelor de companie, colectarea măduvei osoase și LCR. Aceste teste sunt destinate medicului să identifice severitatea și întinderea bolii și apoi să definească tipul de tratament.

Ce este limfomul Burkitt, cum se identifică și ce tratamente

Principalele tipuri

Organizația Mondială a Sănătății clasifică limfomul Burkitt în trei tipuri diferite, acestea fiind:

  • Endemic sau african: afectează în principal copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 7 ani și este de două ori mai frecvent la băieți;
  • Sporadice sau non-africane: este cel mai frecvent tip și se poate întâmpla copiilor și adulților din întreaga lume, cu aproape jumătate din cazurile de limfoame la copii;
  • Asociat cu imunodeficiență: apare la persoanele care sunt infectate cu virusul HIV și au SIDA.

Limfomul Burkitt poate apărea și la persoanele care se nasc cu o boală genetică care cauzează probleme de imunitate scăzută și uneori poate afecta persoanele care au suferit un transplant și care utilizează medicamente imunosupresoare.

Cum se face tratamentul

Tratamentul pentru limfomul Burkitt trebuie început imediat ce diagnosticul este confirmat, deoarece este un tip de tumoare care crește foarte repede. Hematologul recomandă tratamentul în funcție de localizarea tumorii și stadiul bolii, dar în majoritatea cazurilor, tratamentul pentru acest tip de limfom se bazează pe chimioterapie.

Medicamentele care pot fi utilizate împreună în chimioterapie sunt ciclofosfamida, vincristina, doxorubicina, dexametazona, metotrexatul și citarabina. Se utilizează și imunoterapia, cel mai utilizat medicament fiind rituximabul, care se leagă de proteinele din celulele canceroase ajutând la eliminarea cancerului.

Chimioterapia intratecală, care este un medicament aplicat pe coloana vertebrală, este indicată pentru tratamentul limfomului Burkitt în creier și este utilizată pentru a preveni răspândirea acestuia în alte părți ale corpului.

Cu toate acestea, alte tipuri de tratament pot fi indicate de medic, cum ar fi radioterapia, intervenția chirurgicală și transplantul autolog de măduvă osoasă sau autotransplantul. Aflați mai multe despre cum funcționează autotransplantul.

Limfomul lui Burkitt este vindecabil?

În ciuda faptului că este un tip agresiv de cancer, limfomul Burkitt este aproape întotdeauna vindecabil, dar acest lucru va depinde de momentul în care a fost diagnosticată boala, de zona afectată și de tratamentul inițiat rapid. Când boala este diagnosticată într-un stadiu incipient și când tratamentul începe în continuare, există șanse mai mari de vindecare.

Limfoamele Burkitt în stadiul I și II au mai mult de 90% de vindecare, în timp ce limfoamele cu stadiul III și IV au o medie de 80% șanse de vindecare.

La sfârșitul tratamentului, va fi necesar să urmăriți cu un hematolog timp de aproximativ 2 ani și să efectuați teste la fiecare 3 luni.

Consultați un videoclip cu câteva sfaturi despre cum să faceți față simptomelor tratamentului cancerului: