Higromul chistic fetal se caracterizează prin acumularea de lichid limfatic anormal localizat într-o parte a corpului bebelușului care este identificată la ultrasunete în timpul sarcinii. Tratamentul poate fi chirurgical sau scleroterapic, în funcție de gravitatea și starea bebelușului.
Diagnosticul higromului chistic fetal
Diagnosticul de higrom chistic fetal se poate face printr-un examen numit translucență nucală în primul, al doilea sau al treilea trimestru de sarcină.
Adesea prezența higromului chistic fetal este legată de sindromul Turner, sindromul Down sau sindromul Edward, care sunt boli genetice care nu pot fi vindecate, dar există cazuri în care nu există sindrom genetic implicat, această anomalie fiind doar o modificare a vaselor ganglioni limfatici localizați pe gâtul bebelușului.
Dar acești bebeluși sunt mai predispuși să sufere de boli cardiace, circulatorii sau scheletice.
Tratamentul higromului chistic fetal
Tratamentul pentru higromul chistic fetal se face de obicei cu o injecție locală de Ok432, un medicament care reduce dimensiunea chistului, eliminându-l aproape complet într-o singură aplicație.
Cu toate acestea, deoarece nu se știe exact ce cauzează tumoarea și, prin urmare, nu o poate elimina, chistul poate reapărea ceva timp mai târziu, necesitând un alt tratament.
Atunci când chistul se află în structuri importante, cum ar fi creierul sau foarte aproape de organele vitale, trebuie evaluat riscul / beneficiul intervenției chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, higromul chistic apare în regiunea posterioară a gâtului, regiune care poate fi ușor tratată, fără a lăsa nicio sechelă.
Link-uri utile:
- Higroma chistică
- Higroma chistică este vindecabilă?